A menina Luísa, de quatro meses de idade, filha de família conhecida na cidade de Caiapônia, está com Atrofia Muscular Espinhal, doença rara e que requer tratamento urgente e de alto custo. Na comunidade de Caiapônia há uma campanha em prol da busca de recursos financeiros para o seu tratamento.
Thais Neri e Wellington Pavaroti, amigos dos pais da criança, fazem apelo por essa urgente necessidade de tratamento para a pequena Luísa. Devido a doença, a criança não consegue se desenvolver normalmente, perdendo a força dos músculos. Médico acredita que o remédio possa trazer uma grande melhora para a saúde dela.
Pessoas de quaisquer localidades que puderem fazer doações, podem se dirigir a agência da Caixa, com depósitos para a agência 0564, conta 51813-0, operação 013, em nome de Luísa Barbosa Loiola.
